helicobacter pylori witamina c ad 5

Zbiory wymagające trzech lub czterech procedur aferezy uznano za naruszenia protokołu. Po dwóch kolekcjach produkty aferezy od sześciu dawców zawierały mniej niż 5,0 × 106 komórek CD34 + na kilogram masy ciała pacjenta. Spośród tych sześciu produktów pięć zawierało ponad 4,0 × 106 komórek CD34 + na kilogram, a jedna zawierała tylko 1,0 × 106 komórek CD34 + na kilogram; w tym ostatnim przypadku szpik pobierany był od dawcy i podawany w infuzje komórkami krwi obwodowej. Histologiczna ocena szpiku od tego dawcy ujawniła mielodysplazję.25 Dane od dwóch pacjentów, którzy otrzymali komórki krwi obwodowej z więcej niż dwóch kolekcji oraz od jednego pacjenta, który otrzymał zarówno komórki krwi obwodowej, jak i szpik kostny, obejmowały dane z krwi obwodowej. grupy komórkowej, zgodnie z pierwotnym losowym przypisaniem tych pacjentów. Przeszczepy komórek krwi zawierały odpowiednio około 5, 3 i 12 razy liczby komórek jądrzastych, komórek CD34 + i komórek T CD3 +, które były obecne w przeszczepach szpiku (Tabela 3). Czas na warunki wszczepienia i transfuzji
Tabela 4. Tabela 4. Czas potrzebny na wszczepienie i transfuzję zgodnie z przypisaniem do leczenia. Bezwzględna liczba neutrofilów przekroczyła 500 na milimetr sześcienny pięć dni wcześniej u pacjentów wyznaczonych do pobrania komórek krwi obwodowej niż w grupie pacjentów otrzymujących szpik kostny (p <0,001) (tabela 4). Podobnie, liczba płytek krwi przekraczała 20 000 na milimetr sześcienny, bez potrzeby transfuzji, sześć dni wcześniej w grupie krwi obwodowej niż w grupie szpiku kostnego (P <0,001). Mniejsza liczba płytek krwi została przetoczona w grupie krwi obwodowej niż w grupie szpiku kostnego (P = 0,003), ale obie grupy otrzymały podobną liczbę jednostek czerwonych krwinek.
Ostra i przewlekła GVHD
Częstość występowania ostrej GVHD stopnia II, III lub IV była podobna w obu grupach badawczych (współczynnik ryzyka dla grupy krwi obwodowej vs. grupa szpiku kostnego, 1,21; przedział ufności 95%, 0,81 do 1,81; P = 0,35). Skumulowana częstość ostrej GVHD stopnia II, III lub IV po 100 dniach wyniosła 64% w grupie krwi obwodowej i 57% w grupie szpiku kostnego. Obie grupy były również podobne pod względem częstości ostrej GVHD stopnia III lub IV (współczynnik ryzyka dla grupy krwi obwodowej vs. grupa szpiku kostnego, 1,27, przedział ufności 95%, 0,55 do 2,89; P = 0,57 ). Skumulowana częstość występowania ostrej GVHD stopnia III lub IV po 100 dniach wynosiła 15% w grupie krwi obwodowej i 12% w grupie szpiku kostnego.
Ryc. 1. Skumulowana częstość występowania przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) w dwóch grupach badawczych. Wśród pacjentów losowo przydzielonych do otrzymywania komórek krwi obwodowej, łączna częstość występowania przewlekłej GVHD po dwóch latach wynosiła 46 procent, w porównaniu z 35 procent wśród osób wyznaczonych do przyjmowania szpiku kostnego.
Rozległa, przewlekła GVHD wystąpiła u 37 pacjentów wyznaczonych do pobrania komórek krwi obwodowej w porównaniu z 32 pacjentami, którym przydzielono szpik kostny. Skumulowana częstość występowania rozległej, przewlekłej GVHD po dwóch latach wynosiła 46% w grupie krwi obwodowej i 35% w grupie szpiku kostnego (współczynnik ryzyka, 1,16, przedział ufności 95%, 0,71 do 1,90, P = 0,54) ( Rysunek 1).
Stawki śmierci, nawrotów i przeżycia
Tabela 5
[przypisy: tętniak wątroby, nierówne wargi sromowe mniejsze zdjęcia, zatoka jamista ]
[przypisy: eskulap oświęcim, inaktywacja chromosomu x, okulux ]